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1：分子印跡整體柱具有制備簡(jiǎn)單、特異選擇好及傳質(zhì)阻力低等優(yōu)點(diǎn)，在高效液相色譜中的應(yīng)用發(fā)展迅速。
2：絕緣線對(duì)：把單根絕緣線按不同的節(jié)距扭絞成對(duì)，采用規(guī)定的色譜組合，以便識(shí)別線對(duì)。
3：以田基黃的高效液相色譜指紋圖譜為例，說(shuō)明了一種建立共有模式行之有效的方法。
4：色譜模擬蒸餾是一種可以取代恩氏蒸餾的餾程測(cè)定方法。
5：采用氣相色譜模擬蒸餾的結(jié)果為參比，研究了近紅外分析方法對(duì)原油餾程的測(cè)定。
6：利用高效液相色譜對(duì)收集所得蒸餾液進(jìn)行測(cè)定。研究結(jié)果表明用該方法處理的食品樣品凈化完全，無(wú)干擾。
7：以水蒸汽蒸餾法提取金華火腿中的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)，所得蒸餾液以乙醚萃取后再使乙醚揮發(fā)得到濃縮液，最后以色譜一質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行分離和鑒定。
8：栝樓籽油為栝樓籽經(jīng)壓榨或溶劑浸出后所得的油脂，本文通過(guò)索式提取法浸提得到綠色栝樓籽油，氣相色譜法檢測(cè)了其脂肪酸組成。
9：對(duì)貴州遵義金鼎山下寒武統(tǒng)牛蹄塘組黑色巖系的氯仿瀝青“A”及族組分做了成分檢測(cè)，并進(jìn)行了巖石氯仿抽提物中飽和烴氣相色譜分析。
10：本文利用氯仿瀝青的族組成，色譜和紅外光譜資料，討論了柴達(dá)木盆地第四系至上新統(tǒng)可溶有機(jī)質(zhì)的演化特征及其階段性。
11：A30菌株培養(yǎng)液經(jīng)硫酸銨沉淀、FPLC疏水色譜、HPLC反相色譜后，純化得到一種拮抗活性物質(zhì)，命名為P1。
12：經(jīng)薄層色譜分析粗酶液處理的麥芽二糖溶液，證實(shí)粗酶液具有麥芽糖轉(zhuǎn)糖基酶活性。
13：摘要目的建立救急行軍散的薄層色譜鑒別項(xiàng)目.
14：中方贈(zèng)送給俄方的6臺(tái)色譜儀和150噸活性炭已經(jīng)準(zhǔn)備就緒，活性炭正在發(fā)往俄羅斯。
15：目的建立僵蠶蛋白質(zhì)和氨基酸類(lèi)成分的薄層色譜分離鑒別方法，為僵蠶的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
16：目的:運(yùn)用現(xiàn)代RPHPLC色譜法建立中藥密蒙花指紋圖譜,為密蒙花藥材的質(zhì)控提供依據(jù).
17：方法采用薄層色譜法對(duì)卷柏屬藥材進(jìn)行色譜鑒別.
18：目的建立測(cè)定鼓槌石斛藥材中毛蘭素含量的高效液相色譜法.
19：結(jié)果蘆竹根藥材薄層色譜圖中，各主要生物堿類(lèi)成分斑點(diǎn)圓整、清晰、分離度好。
20：方法采用薄層色譜法對(duì)處方中的狗脊和雞血藤等藥材進(jìn)行鑒別.
21：建立用高效薄層色譜快速測(cè)定知母藥材中菝葜皂甙元的方法.
22：目的：評(píng)價(jià)廣東產(chǎn)蘇合香的藥材質(zhì)量。方法：用高效液相色譜法測(cè)定廣東產(chǎn)蘇合香中總桂皮酸的含量。
23：建立用普通高效液相色譜儀檢測(cè)單鏈寡聚核苷酸的方法，為檢測(cè)單堿基引物延伸反應(yīng)的產(chǎn)物提供定量分析基礎(chǔ)。
24：本研究用柱色譜法對(duì)循環(huán)油的族組分進(jìn)行分離，將其分成飽和烴、芳烴和極性物三組分。
25：目的建立高效液相色譜法測(cè)定硫辛酸注射液含量及有關(guān)物質(zhì)的方法。
26：PCR儀。氣象色譜儀。冷凍乾燥機(jī)等系列產(chǎn)品。
27：一百零二、絕緣線對(duì)：把單根絕緣線按不同的節(jié)距扭絞成對(duì)，采用規(guī)定的色譜組合，以便識(shí)別線對(duì)。
28：建立了凝膠滲透色譜前處理，毛細(xì)管氣相色譜測(cè)定魚(yú)中六六六農(nóng)藥的方法。
29：方法:分別采用顯微攝影、光譜及色譜等方法,對(duì)花粉進(jìn)行定性鑒別與定量分析.
30：用高效液相色譜分析和紙上色層分析法，對(duì)家蠶“熒光”品種雌雄幼蟲(chóng)和繭層的熒光色素進(jìn)行了定性和相對(duì)量分析。
31：利用簡(jiǎn)單流動(dòng)相組成和商品柱，建立了測(cè)定催淚噴射器中有效成分的反相高效液相色譜法。
32：色譜信號(hào)的基線漂移問(wèn)題嚴(yán)重影響了分析的準(zhǔn)確性。
33：我也一直由鋼筋混凝土漂移專(zhuān)賣(mài)店如元?dú)饧ㄕl(shuí)設(shè)在日本，也經(jīng)常密切合作，液相色譜法賽車(chē)做大部分的鋼筋混凝土漂移演示。
34：應(yīng)用離子排斥色譜法測(cè)定了飲料中的苯甲酸含量。
35：研究了直接電導(dǎo)檢測(cè)離子排斥色譜法分離測(cè)定醬油中多種有機(jī)酸。
36：目的應(yīng)用高速逆流色譜分離純化白花敗醬草化學(xué)成分.
37：設(shè)計(jì)和研制了多工作模式的液相色譜電化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，主要包括一個(gè)多工作模式的電化學(xué)流通池和一個(gè)雙恒電位儀。
38：氣相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)、離子色譜儀……各式儀器設(shè)備琳瑯滿目,名稱(chēng)拗口。
39：高靈敏度氣相色譜儀的調(diào)校，對(duì)調(diào)校柱有很高的要求。
40：提出一種模式濾波器方法，用于解決色譜信號(hào)中寬帶噪聲的除噪問(wèn)題。
41：結(jié)論性狀、薄層色譜和紫外光譜鑒別方法簡(jiǎn)便、可靠，為保證一枝黃花的質(zhì)量提供了有效的鑒別方法。
42：為了提高氣相色譜儀用熱導(dǎo)檢測(cè)器的性能，設(shè)計(jì)了熱導(dǎo)檢測(cè)器的精密恒流源和差壓檢測(cè)電路。
43：當(dāng)樣品基質(zhì)比較復(fù)雜時(shí)，采用凝膠滲透色譜結(jié)合固相萃取柱的前處理方法，能得到很好的凈化效果。
44：為揭開(kāi)“血腥瑪麗”的秘密，科學(xué)家們用色譜儀對(duì)“血腥瑪麗”進(jìn)行了分析。色譜儀能夠分析出“血腥瑪麗”的各種味道都是由哪些化合物產(chǎn)生的。
45：用氣相色譜法分析其糖基組成，并將其中葡萄糖和甘露糖基含量較高的組分用氫氧化鋇溶液進(jìn)一步分級(jí)，得四個(gè)不同的多糖組分。
46：工藝研究對(duì)血竭投料作了改進(jìn)，樹(shù)立的薄層色譜方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，反復(fù)性良好，可作為瘡瘍膏質(zhì)量把持的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
47：本試驗(yàn)改進(jìn)了肌肉中肌苷酸測(cè)定的高效液相色譜法.
48：而本實(shí)驗(yàn)則是在未加入手性誘導(dǎo)劑的條件下合成外消旋體，采用高效液相色譜手性衍生試劑法拆分外消旋體最終得到目標(biāo)產(chǎn)物。
49：方法：將處方中藥材烘干，粉碎，滅菌制成膠囊，采用薄層色譜法對(duì)膠囊中萊菔子進(jìn)行鑒別。
50：將所測(cè)熱值與色譜分析組分的計(jì)算熱值作了對(duì)比.
51：通過(guò)采用不同方法測(cè)定對(duì)比，確定了通過(guò)蒸餾己酸菌液，然后用色譜法測(cè)定其中己酸的含量的方法。
52：本文介紹了一種新型自動(dòng)進(jìn)樣器，能夠?qū)⑹占降臉悠分苯舆M(jìn)樣到色譜柱，而不用任何流路轉(zhuǎn)換裝置或額外的管路連接。
53：提出了測(cè)量氣相色譜中吸附等溫線的新方法，用不同進(jìn)樣量下測(cè)定的容量因子計(jì)算平衡時(shí)氣固兩相組分濃度。
54：采用高效薄層色譜，以米磚茶、沱茶和綠茶為參照，分析普洱茶、六堡茶、茯磚茶、花磚茶、青磚茶、黑磚茶中的脂溶性色素。
55：離子色譜儀是一個(gè)高精度的數(shù)據(jù)采集、處理系統(tǒng)。
56：用活性碳吸附管采集大氣中的苯系物，二氯甲烷替代二硫化碳作為脫附劑，毛細(xì)管氣相色譜分離分析。
57：氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定工業(yè)設(shè)施驗(yàn)收中的鄰苯二甲酸二正辛酯是一種靈敏度高的有效方法,但檢測(cè)器的放射源極易受污染且很難清洗.
58：當(dāng)然，你可以使用昂貴又笨重的氣體色譜儀。但是，哈佛大學(xué)研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)了一種可以隨身裝在你的口袋中的儀器。
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